Tauns Capillia Flu 20 testet 95 Euro

Tauns Capillia Flu 20 testet 95 Euro

Influenza-Tupfer
Influenza-Tupfer
ImunoAce RSV 20 Tests / Box 95 Euro
So funktioniert die Grippeerkennung
Grippeerkennung
20 Grippetests in einem Kit zur sofortigen Verwendung am Testort
Produkt
ImunoAce Grippebroschüre (PDF: 980KB)
ImunoAce Flu Packungsbeilage (PDF: 213KB)
ImunoAce Flu Q&A (PDF: 66 KB)
ImunoAce-Grippetestverfahren (PDF: 322 KB)
ImunoAce Grippe
Nasengrippe
Tauns Capillia
ImunoAce Grippe
Tupfer

Produktmerkmale
■ Dramatische Verbesserung der Empfindlichkeit bei niedrigen Konzentrationen.
(Die minimalen Nachweisgrenzen: Grippe A 7,5 × 103 TCID50 / Test, FluB 7,5 × 104 TCID50 / Test)
■ Neue Technologie reduziert unspezifische Reaktionen.
■ Schnelle Bestimmung.
(Kann nach drei Minuten festgestellt werden, wenn Linien auf der Testplatte erscheinen.)
■ Einfach zu bedienendes Extraktionsfläschchen.
Grippekassette
Grippe
Testprozedur

■ Testverfahren

1. Tropfen Sie eine Probe von 80 × 120 μl in den Probenplatzierungsbereich der Testplatte.

2. Beobachten Sie den Lesebereich der Testplatte nach 3 bis 8 Minuten und interpretieren Sie das Ergebnis wie folgt.

■ Interpretation

A-positiv, wenn in den Lesebereichen von [A] und [C] eine schwarze Linie beobachtet wird.

B-positiv, wenn in den Lesebereichen von [B] und [C] eine schwarze Linie beobachtet wird.

Negativ, wenn im Lesebereich [A] und [B] keine schwarze Linie beobachtet wird, die Farbe jedoch im Lesebereich [C].

Prinzip
Prinzip der Rauchgaserkennung
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
1. Handhabung
1) Reagenzien enthalten Natriumazid, das beim Einatmen, Verschlucken oder bei Hautkontakt schädlich ist. Nach Augenkontakt sofort über 15 Minuten mit viel Wasser waschen. Bei Bedarf einen Arzt konsultieren.
2) Nach Kontakt mit Haut oder Stoff sofort mit Seife oder viel Wasser waschen.
2. Sammlung, Vorbereitung und Lagerung
1) Die ImunoAce-Grippe reagiert auf Influenza Typ A und Typ B. Sie reagiert nicht auf das Influenza Typ C-Virus.
2) ImunoAce Flu ist das Schnelltestkit zum Nachweis von Influenza Typ A- und Typ B-Virusantigenen. Eine abschließende Diagnose sollte von Ärzten in Verbindung mit dem klinischen Zustand und anderen Testergebnissen wie einer Isolationskultur gestellt werden.
3) Befolgen Sie das in der Packungsbeilage angegebene Testverfahren.
4) Kit bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) lagern. Vermeide direktes Sonnenlicht.
5) Lassen Sie das Testgerät bis kurz vor dem Gebrauch in seinem Folienbeutel versiegelt.
6) Berühren Sie die Testoberfläche nicht und setzen Sie sie keinem Abrieb aus.
7) Die Ablagerung im Extraktionsreagenz hat keinen Einfluss auf das Testergebnis.
8) Verwenden Sie keine Reagenzien nach dem Verfallsdatum.
9) Die angebrachten Tupfer sind für die Nasenentnahme geeignet. Verwenden Sie einen pharyngealen sterilen Rayon-Tupfer (Option) für die Pharynx-Probenahme.
10) Verwenden Sie den Tupfer nicht, wenn er gebrochen, verbogen oder fleckig ist.
11) Vermeiden Sie die folgenden Verwendungen, da dies dazu führen kann, dass der Stick bricht.
– Wenn Sie den Stick mit übermäßiger Kraft, starkem Druck oder übermäßigem Verdrehen belasten, insbesondere auf den dünnen Bereich des Sticks.
– die Verwendung mit einer absichtlichen Transformation (es biegt sich, krümmt sich und faltet sich zurück) zum Stock.
12) Lassen Sie das Einsetzen nicht gewaltsam laufen, wenn der Einführabstand offensichtlich kürzer als gewöhnlich auf der Baustelle ist.
Insbesondere besteht die Möglichkeit, dass der Widerstand dem Stab auferlegt wird, wenn die Probe vom Säugling und vom Patienten mit enger Nasenhöhle entnommen wird. Reiben Sie in diesem Fall nicht stark auf den Stick. Drehen Sie den Stick außerdem nicht mit Gewalt.
13) Schleimmasse an der Spitze des Tupfers sollte vorsichtig mit Gaze entfernt werden. Wischen Sie die Spitze nicht zu fest ab.
Schleimhautepidermiszellen sollten zum Testen an der Spitze verbleiben.

Grippe erkennen

3. Entsorgung
1) Da Testplatten, sterile Tupfer, Extraktionsfläschchen, gefilterte Düsen, Tropfröhrchen, gefilterte Spitzen, verbleibende Proben usw. Infektionen verursachen können, sollten sie autoklaviert (121 ℃, 20 min) oder in 0,1% Hypochlorit eingeweicht werden für mehr als eine Stunde. Wenn Reagenzien, verbleibende Reagenzien oder deren Zubehör entsorgt werden, sollten sie gemäß den Gesetzen und Vorschriften zur Entsorgung medizinischer Abfälle und zur Kontrolle der Wasserverschmutzung behandelt werden.
2) Im Probenextrakt sind 0,09% Natriumazid als Konservierungsmittel enthalten. Wenn die Lösung, die Natrium beiseite enthält, über einen langen Zeitraum weiter verworfen wird, kann explosives Metallazid entstehen, wenn ein Abfluss aus Metall besteht. Daher sollte es mit einer großen Menge Wasser entsorgt werden.

Nasentest Influneza
Nasal-
Vergleichsdaten
■ Korrelation
Influenza A-Virus

Influenza-Verfahren
Influenza-Verfahren
Nasal Awab Virusisolationskulturmethode
Positiv Negativ Gesamt
ImunoAce Grippe Positiv 100 9 (* 1) 109
Negativ 6 187 193
Gesamt 106 196 302
Positive Konkordanzrate: 94,3%
Negative Konkordanzrate: 95,4%
Gesamtkonkordanzrate: 95,0%
(* 1) Acht von diesen Proben sind positiv und eine ist negativ, wenn sie mit der RT-PCR-Methode getestet werden.
Influenza B-Virus

Influenza-Tests
Influenza-Tests
Nasal Awab Virusisolationskulturmethode
Positiv Negativ Gesamt
ImunoAce Grippe Positiv 69 3 (* 2) 72
Negativ 0 230 230
Gesamt 69 233 302
Positive Konkordanzrate: 100%
Negative Konkordanzrate: 98,7%
Gesamtkonkordanzrate: 99,0%
(* 2) Eins von diesen Proben ist positiv und zwei sind negativ, wenn sie mit der RT-PCR-Methode getestet werden.

Influenza-Protokoll
Influenza-Protokoll
Produktzusammenfassung zur Influenza-Erkennung
■ Messprinzip Immunochromatographie
■ Gültigkeit 18 Monate
■ Lagerung bei 2-30 ℃
■ Nachweiszeit 3 ​​~ 8 Minuten

Influenza-Teststreifen
Influenza-Teststreifen
Fragen und Antworten zur Erkennung der Capillia-Grippe
Q1.
Die positive Linie verschwand 8 Minuten später. Wie sollen wir das Ergebnis bewerten?
A1.
Wenn eine Probe auf den Probenplatzierungsbereich der Testplatte gelegt wird,
löst sich der kolloidale Platin-Gold-markierte Influenza-Virus-Antikörper (im Folgenden als “markierter Antikörper” bezeichnet) auf und wandert durch Kapillarwirkung durch den Entwicklungsbereich. Der markierte Antikörper
verklumpt aufgrund von aus der Probe stammenden Komponenten geringfügig und kann sich langsamer über den Testlinienbereich bewegen. Die Linie
verschwand, weil alle markierten Antikörper durch den Bereich gingen. Wenn die schwarze Linie nach 8 Minuten verschwand, war das Testergebnis
negativ. Bitte bewerten Sie nach Ablauf von 8 Minuten, insbesondere für eine schwach positive Reaktion.

Influenza-Tests vergleichen
Influenza-Tests vergleichen
Q2.
Eine ImunoAce-Grippeuntersuchung eines Patienten mit Fieber und Influenzasymptomen erwies sich als negativ. Welcher Grund könnte möglich sein?
A2.
ImunoAce Flu ist ein Reagenz, das Influenza A-Virusantigene und Influenza B-Virusantigene schnell nachweist. Wenn ImunoAce Flu auf
virale Influenza A-Antigene angewendet wird, beträgt die minimale Nachweisempfindlichkeit 7,5 x 103 TCID50 / Test, während sie
bei Anwendung auf
virale Influenza B-Antigene 7,5 x 104 TCID50 / Test beträgt . Die Gesamtmenge der Influenza-Virus-Antigene in den untersuchten Proben eines Patienten ist jedoch kleiner
als die minimale Nachweisempfindlichkeit, und der Messwert ist negativ. Daher ist die Anzeige, dass die Probe negativ ist, nicht
bedeutet notwendigerweise “nicht infiziert” von Grippeviren. Schließlich sollte der verantwortliche Arzt eine Diagnose unter Berücksichtigung anderer Testergebnisse stellen,
einschließlich klinischer Indikationen, isolierter Inkubationen des Virus usw.

Datenblatt msds
Datenblatt msds
Q3.
Es dauerte länger als gewöhnlich, bis sich das Testmaterial ab der Platzierungszeit entwickelte. Die Kontrolllinie war auch weniger klar als gewöhnlich. Was
könnte die Ursache sein?
A3.
Einer der Gründe kann unzureichendes Testmaterial sein. Fügen Sie einen weiteren Tropfen des Probenextrakts hinzu. Wenn Sie das Extraktionsfläschchen schräg halten, fällt
möglicherweise weniger Flüssigkeit herunter. Halten Sie das Extraktionsfläschchen horizontal und geben Sie mit dem mittleren Teil des Fläschchens vorsichtig drei Tropfen des
Probenextrakts in den Probenplatzierungsbereich. Darüber hinaus kann sich die Testentwicklung verzögern, wenn sich die Testplatte aufgrund der
absorbierten Feuchtigkeit verschlechtert . Dies kann verhindert werden, indem der Test unmittelbar nach dem Entsiegeln der Testplatte durchgeführt wird. Wenn andere Testplatten
Um die gleichen Ergebnisse zu erzielen, kontaktieren Sie uns bitte.
Q4.
Sowohl [A] als auch [B] Linien erschienen im Lesebereich auf der Testplatte. Was ist der wahrscheinliche Grund?
A4.
Ein klinischer Fall, in dem die untersuchte Probe sowohl mit A- als auch mit B-Influenza infiziert wurde, deutet darauf hin, dass sie doppelt positiv ist. Die
untersuchte Probe sollte sowohl als A- als auch als B-positiv angesehen werden. Die Unklarheit einer der Linien zeigt jedoch eine unspezifische Reaktion an,
die durch den Derivatbestandteil der Probe verursacht wird.
Q5.
Haben Sie Daten zu Krankheitsdaten und „positiven“ Raten mit den ImunoAce Flu-Kits?
A5.
Die folgenden sechs Einrichtungen können Bewertungen bereitstellen.
Takasaki Pediatrics Hospital, Shindo Pediatrics Hospital, Yamashita Pediatrics Hospital, Yokoyama Pediatrics Hospital, Shibao Clinic und
Iwaya Pediatrics Clinic.

Influenza-Testbox
Influenza-Testbox

ImunoAce Grippetestverfahren
Methoden der Probenentnahme

Probenahme mit Pharyngealabstrich, Nasentupfer oder Nasensauger Probenabgabe
Verwenden Sie eine separat erhältliche
steriler Pharyngealabstrich
für die Pharynx-Probenahme.
Probe mit dem sammeln
Tupfer im Kit enthalten.
Nach dem Absaugen den Tupfer einweichen
und sammeln Sie die Probe.
Probenvorbereitung
Die obere Dichtung von abreißen
das Extraktionsfläschchen mit
der beiliegende Öffner.
Weiche den gesammelten Tupfer ein
die Probe gut umrühren und
Drücken Sie die Flüssigkeit aus dem
Tupfer.
Influenza-Teststreifen
Influenza-Teststreifen
Befestigen Sie die
Filterdüse fest an der Oberseite des
Extraktionsfläschchens.

Lesen Sie das Ergebnis
3 ~ 8min. 8min.
Halten Sie die Mitte des
Extraktionsfläschchens
mit den Fingern fest und lassen Sie
drei Tropfen
der Probe los.

Lieven Gevaert

Influenza-Erkennung
Influenza-Erkennung
A-positiv B-positiv negativ
* Bei Verwendung von Transportmedium
oder Kochsalzlösung siehe Produktbeilage .
*
Dieses Kit enthält keine Aspiratoren und sterilen Pharyngealabstriche .

Influenza-Sicherheitsdatenblatt
Influenza-Sicherheitsdatenblatt